قسم الكيمياء

المزيد ...

حول قسم الكيمياء

نشأ قسم الكيمياء مع نشوء كلية العلوم عام 1957م، وتطور تطوراً واسعاً بحيث أصبح من أكبر أقسام الكلية فانتقل إلى مبنى الكيمياء الجديد عام 1987م. ولقد جهز هذا المبنى الجديد بمختبرات عصرية حديثة متنوعة ومدرجات كبيرة وقاعات للدراسة والمحاضرات تغطي حاجات الدارسين للكيمياء. بالإضافة إلى ذلك توجد في المبنى مختبرات متميزة متخصصة مثل الكيمياء الحيوية والتحليل الطيفي وغيرها.

ويقوم قسم الكيمياء بتدريس العلوم الكيميائية لطلبة السنوات المختلفة في كليات العلوم والتربية والزراعة والإعداديات الطبية والهندسة وبذلك يخدم القسم عدداً كبيراً من طلاب الجامعة.

ولكي يشعر الطالب بأهمية مادة الكيمياء في الحياة إلىومية فقد أدرجت مقررات جديدة ذات أوجه تطبيقية وهي مادة الكيمياء الصناعية والكيمياء الحيوية وكيمياء البيئة بالإضافة إلى إدراج مقررات اختيارية عديدة في مجالات الكيمياء المختلفة (التحليلية – الطبيعية – غير العضوية – العضوية) لتمكن الطالب، في الفصول الدراسية الأخيرة، من التخصص في إحدى المجالات الكيميائية التي يميل إلىها وتعميق الناحية التطبيقية لديه.

ويهدف القسم إلى تخريج دفعات مؤهلة ومتخصصة في مادة الكيمياء حيث تقوم هذه الدفعات بدورها بتقديم خبرتها لخدمة المجتمع في المجالات المختلفة مثل مراكز البحوث الصناعية والزراعية والطاقات الجديدة والمتجددة والتقنيات الحيوية وعلوم اللدائن والأحياء البحرية وبعض الهيئات مثل (الهيئة العامة للمياه، والهيئة العامة للبيئة) ومعامل التحليل في المراكز الصحية والصناعية وغير ذلك. أما المجالات التي يمكن أن يعمل فيها الخريج فهي كثيرة. فالخريج يمكن أن يعمل في المصانع والمختبرات والمؤسسات الكيميائية المختلفة أو أن يقوم بتدريس الكيمياء أو أن يتابع الدراسة والبحث إلى مستويات أعلى. ونظراً للحاجة الملحة إلى الدراسات العليا فلقد افتتح القسم الدراسات العليا عام 1973 م. وكان القسم يمنح درجة الدبلوم في الكيمياء على أن يقوم طالب الدبلوم باجتياز امتحانات مجموعة من المقررات المتقدمة في فروع الكيمياء المختلفة ضمن فترة زمنية قدرها سنتين.

وفي عام 1983م بدأ القسم في منح الإجازة العالية في الكيمياء على أن يقوم طالب الإجازة العالية باجتياز امتحانات مجموعة من المقررات الأساسية وامتحانات مجموعة أخرى من المقررات التخصصية الموافقة للفرع الذي يختار. ويقوم طالب الإجازة العالية باجتياز الامتحانات وإجراء بحث تخصصي موافق لفرعه وفق لوائح تنظيمية لبرنامج الدراسات العليا، وتهدف الدراسات العليا إلى تنمية روح البحث والدراسة لدى الطالب وتدريبه على أسلوب البحث العلمي ومنهجيته وإعداد متخصصين يتمتعون بمستويات علمية عالية وقادرين على تلبية متطلبات المجتمع ورفده بالإطارات الفنية المتخصصة.

ويدرس طالب الدراسات العليا 32-36 وحدة منها 24-28 وحدة دراسية و8 وحدات بحثية، ويسعى أعضاء هيئة التدريس بالقسم إلى تطويره دائماً حيث أنه يعد لفتح عدة شعب مثل شعبة الكيمياء الحيوية وشعبة الكيمياء الجنائية بحيث يتحصل الطالب في هذه الشعب على بكالوريوس في الكيمياء شعبة الحيوية أو الجنائية. ويوجد كذلك العديد من الأبحاث المتخصصة في مجال الكيمياء غير العضوية والعضوية والفيزيائية والحيوية والتحليلية.

حقائق حول قسم الكيمياء

نفتخر بما نقدمه للمجتمع والعالم

9

المنشورات العلمية

56

هيئة التدريس

133

الطلبة

22

الخريجون

أخبار قسم الكيمياء

إجتماع مجلس قسم الكيمياء
2022-04-06 856 0
مناقشة رسالة ماجستير
2022-01-26 1113 0
قسم الكيمياء - إجتماع مجلس قسم الكيمياء
2022-04-06 856 0
قسم الكيمياء - مناقشة رسالة ماجستير
2022-01-26 1113 0
المزيد من الأخبار

من يعمل بـقسم الكيمياء

يوجد بـقسم الكيمياء أكثر من 56 عضو هيئة تدريس

people
أ.د. عبدالناصر محمد اشتيوي التركي
قسم الكيمياء - كلية العلوم
الصفحة الشخصية
people
أ.د. ربيعة عمر عبدالله الغزير
قسم الكيمياء - كلية العلوم
الصفحة الشخصية
people
د. لبيب علي محمد عوين
قسم الكيمياء - كلية العلوم
الصفحة الشخصية
اطلع علي المزيد ...
staff photo

أ.د. ربيعة عمر عبدالله الغزير

ربيعة الغزير هي احد اعضاء هيئة التدريس بقسم الكيمياء بكلية العلوم. تعمل السيدة ربيعة الغزير بجامعة طرابلس كـأستاذ دكتور منذ 2018-06-01 ولها العديد من المنشورات العلمية في مجال تخصصها

منشورات مختارة

بعض المنشورات التي تم نشرها في قسم الكيمياء

Dielectric Relaxation and Dipole Moments of Four Hydrogen Bonded Heterocyclic Compounds in Chloroform

Abstract The permittivities and dielectric losses of 2-Piperedone, -Caprolactam, 2-Azacyclooctanone and 2-Azacyclononanone have been studied in chloroform solutions. They have been measured using Q meter at frequency range 150KHz to 15MHz.Both 2-Piperedone and -Caprolactam solutions were studied at concentration range 0.05 to 0.25M and over temperatures range of -10 to 45 and. The dielectric studies of 2-Azacyclooctanone solutions cover a concentration range 0.05 to 0.125M and over temperature range of -10 to 45, while that of 2-Azacyclononanone solutions were studied at concentration range 0.01 to 0.075M and over temperature range of -10 to 45. The permittivities at higher concentrated solutions up to 1.5M of 2-Pipere-done, -Caprolactam and 2-Azacyclononanone were also measured at 2MHz using dipole meter DM01 over the temperature rang -10 to 45.The static permittivities for the four systems were discussed as the affect concentration, temperature and the number of CH2 group in the cyclic amides. All show normal behaviour except that the CH2 does not show clear affect. Single relaxation process were observed for the studied compound in the chloroform solutions ( =10-9 sec). All cases, the presence of a relaxation process was established at frequencies higher than used here. These relaxation processes were discussed in terms of their relation to concentration and the number of CH2 group. The dielectric activation energies were calculated using Eyring equation. The obtained values were discussed also in terms of concentration affect. A dependence of on concentration was observed. The dipole moments for the four studied compounds in solutions were evaluated using of Cole-Cole a semicircle plots, which considered to be associated with the relaxation process and other dipole moments were evaluated using =. This was assigned as an apparent dipole moment. All these dipole moments were discussed in terms of concentration and temperature affect. The obtained dipole moments in all studied case were much larger than those expected for planer dimers association. So they assigned to the presence of dimers and trimer or tetramers association in the studied solutions.Kirkwood correlation factor for the studied systems were calculated and discussed as a function of concentration. All values of g are less than unity and were assigned to a cyclic association form.
لطفية صادق حسن المجدوب (2010)
Publisher's website

Green Synthesis and Characterization of Libyan Propolis Nanoparticles and its Biological Activity

The ever-increasing demand for natural products and biotechnology, derived from bees and ultramodernization of various analytical devices, has facilitated the rational and planned development of biotechnology products with a focus on human health to treat chronic and neglected diseases. This study aimed to prepare, characterize and examine the stability and evaluation of the antioxidant and the antibacterial activity of Libyan propolis. Propolis Nanoparticles PNP were prepared using particle size reduction, then Transmission Electron Microscope (TEM) at a magnification of X 25000, was used for accurate evaluation of the size distribution of NPs. Three different concentration (10, 5, 2.5 mg/ml) of propolis and nano-propolis powder were tested for their 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) scavenging activity. The quantitative antioxidant activity test results using UV Spectrophotometer absorbance at 517 nm. The antibacterial activities of propolis and prepared nano propolis at different concentrations (10, 5 and 2.5mg/ml) were tested on bacterial strain, Klebsiella, human mouth, skin, and surface bacteria using cup cut diffusion method. The findings exhibited that the prepared propolis Nanoparticles (PNPs) were generally non-spherical with a size 100-200 nm. The PNP was a nano-sized particle around 316 nm in diameter. Zeta potential of PNP showed a negative surface charge value (− 48 mV) which was sufficiently high to avoid NPs aggregation. This value represents a stable and dispersed suspension of NPs and disables the tendency of aggregations in a short in period of time. Poly dispersity index (PdI) of synthetized PNP was used as a measurement of the size distribution. PdI values for PrNP were generally uniform with PdI 0.3 indicating monodispersity of the prepared systems. The propolis and PNPs displayed good antioxidant activity with inhibition percentage (77%, 46% and 18%) for propolis and (82%, 66% and 37%) for PNPs. Propolis nanoparticles showed to have more antibacterial effect compared to propolis. Libyan propolis nanoparticles has shown to be potential candidates as antioxidant and antibacterial agent.
sakina Salem Saadawi, Rabia O Alghazeer, Hanin N. Mughrbi, Bushra M. Dakhil, Rokaya O. Amara, Khairi A. Alennabi, Riham M. El-Moslemany, Khadija O. Turkman, Masarra A. Daraweel(3-2022)
Publisher's website

Synthesis and Study of Schiff’s Base Ligands Derivedfrom Reaction of Benzil with Aliphatic and Aromaticamines and Their Metal Complexes with Cu(II), Ni(II),Cd(II), Pb(II), Pd(II), Hg(II), and VO2+.

Abstract Five symmetrical Schiff base ligands[four bi-dentate and one tetradentate(L3- L7)] and two un-symmetrical bi-dentate and tri-dentate (L1-L2) ligands with the Nitrogen and oxygen chromophore were isolated inpure form and good yield. The ligands were fully characterized by elemental analyses, melting point, IR, H1- &13C- NMR, and mass spectra.The Schiff bases L1 and L2 were successfully coordinated to Pd(II) and VO2+ ions respectively and these complexes were characterized using elemental analyses, IR and mass spectra. The interesting result by mass spectrum of VO2+ complex of L2 shows parent peak at 524 confirming that the formula of the complex as [VOL2(ac.ac.)2H2O] in which the complex has an octahedral geometry.The symmetrical Schiff bases (L3-L7) were also successfully coordinated to Nickel (II), Copper (II), Lead (II), Cadmium (II), and Mercury (II) ions to form their corresponding complexes. The total twenty five metal (II) XI Schiff base complexes of (L3-L7) were isolated. These complexes were characterized by elemental analyses, melting points, IR, mass spectra technique. 1H &13C-NMR Spectra in DMSO d6 for Pb, Cd, and Hg complexes show the expected number of peaks with deferent chemical shift comparing with the free ligands in the same solvent. The interesting result by mass spectrum of Ni(L7)2 complex compred with of L7 spectra shows parent peak at 977 confirming that the ligand L7 has lost one proton to give the desire complex in square planar geometry.
حميدة أحمد سالم العباني (2015)
Publisher's website
اطلع على المزيد