قسم الكيمياء

المزيد ...

حول قسم الكيمياء

نشأ قسم الكيمياء مع نشوء كلية العلوم عام 1957م، وتطور تطوراً واسعاً بحيث أصبح من أكبر أقسام الكلية فانتقل إلى مبنى الكيمياء الجديد عام 1987م. ولقد جهز هذا المبنى الجديد بمختبرات عصرية حديثة متنوعة ومدرجات كبيرة وقاعات للدراسة والمحاضرات تغطي حاجات الدارسين للكيمياء. بالإضافة إلى ذلك توجد في المبنى مختبرات متميزة متخصصة مثل الكيمياء الحيوية والتحليل الطيفي وغيرها.

ويقوم قسم الكيمياء بتدريس العلوم الكيميائية لطلبة السنوات المختلفة في كليات العلوم والتربية والزراعة والإعداديات الطبية والهندسة وبذلك يخدم القسم عدداً كبيراً من طلاب الجامعة.

ولكي يشعر الطالب بأهمية مادة الكيمياء في الحياة إلىومية فقد أدرجت مقررات جديدة ذات أوجه تطبيقية وهي مادة الكيمياء الصناعية والكيمياء الحيوية وكيمياء البيئة بالإضافة إلى إدراج مقررات اختيارية عديدة في مجالات الكيمياء المختلفة (التحليلية – الطبيعية – غير العضوية – العضوية) لتمكن الطالب، في الفصول الدراسية الأخيرة، من التخصص في إحدى المجالات الكيميائية التي يميل إلىها وتعميق الناحية التطبيقية لديه.

ويهدف القسم إلى تخريج دفعات مؤهلة ومتخصصة في مادة الكيمياء حيث تقوم هذه الدفعات بدورها بتقديم خبرتها لخدمة المجتمع في المجالات المختلفة مثل مراكز البحوث الصناعية والزراعية والطاقات الجديدة والمتجددة والتقنيات الحيوية وعلوم اللدائن والأحياء البحرية وبعض الهيئات مثل (الهيئة العامة للمياه، والهيئة العامة للبيئة) ومعامل التحليل في المراكز الصحية والصناعية وغير ذلك. أما المجالات التي يمكن أن يعمل فيها الخريج فهي كثيرة. فالخريج يمكن أن يعمل في المصانع والمختبرات والمؤسسات الكيميائية المختلفة أو أن يقوم بتدريس الكيمياء أو أن يتابع الدراسة والبحث إلى مستويات أعلى. ونظراً للحاجة الملحة إلى الدراسات العليا فلقد افتتح القسم الدراسات العليا عام 1973 م. وكان القسم يمنح درجة الدبلوم في الكيمياء على أن يقوم طالب الدبلوم باجتياز امتحانات مجموعة من المقررات المتقدمة في فروع الكيمياء المختلفة ضمن فترة زمنية قدرها سنتين.

وفي عام 1983م بدأ القسم في منح الإجازة العالية في الكيمياء على أن يقوم طالب الإجازة العالية باجتياز امتحانات مجموعة من المقررات الأساسية وامتحانات مجموعة أخرى من المقررات التخصصية الموافقة للفرع الذي يختار. ويقوم طالب الإجازة العالية باجتياز الامتحانات وإجراء بحث تخصصي موافق لفرعه وفق لوائح تنظيمية لبرنامج الدراسات العليا، وتهدف الدراسات العليا إلى تنمية روح البحث والدراسة لدى الطالب وتدريبه على أسلوب البحث العلمي ومنهجيته وإعداد متخصصين يتمتعون بمستويات علمية عالية وقادرين على تلبية متطلبات المجتمع ورفده بالإطارات الفنية المتخصصة.

ويدرس طالب الدراسات العليا 32-36 وحدة منها 24-28 وحدة دراسية و8 وحدات بحثية، ويسعى أعضاء هيئة التدريس بالقسم إلى تطويره دائماً حيث أنه يعد لفتح عدة شعب مثل شعبة الكيمياء الحيوية وشعبة الكيمياء الجنائية بحيث يتحصل الطالب في هذه الشعب على بكالوريوس في الكيمياء شعبة الحيوية أو الجنائية. ويوجد كذلك العديد من الأبحاث المتخصصة في مجال الكيمياء غير العضوية والعضوية والفيزيائية والحيوية والتحليلية.

حقائق حول قسم الكيمياء

نفتخر بما نقدمه للمجتمع والعالم

9

المنشورات العلمية

56

هيئة التدريس

133

الطلبة

22

الخريجون

من يعمل بـقسم الكيمياء

يوجد بـقسم الكيمياء أكثر من 56 عضو هيئة تدريس

staff photo

أ.د. ربيعة عمر عبدالله الغزير

ربيعة الغزير هي احد اعضاء هيئة التدريس بقسم الكيمياء بكلية العلوم. تعمل السيدة ربيعة الغزير بجامعة طرابلس كـأستاذ دكتور منذ 2018-06-01 ولها العديد من المنشورات العلمية في مجال تخصصها

منشورات مختارة

بعض المنشورات التي تم نشرها في قسم الكيمياء

Synthesis of some Novel 4-Thiazolidinone and Thiophene Derivatives

الهدف الأساسي من هذا المشروع هو تحضير بعض 4-ثيازوليدينونات مستبدلة وتطوير طريقة جديدة لتحضير مشتقات ثيوفين.قمنا بتحضير بعض مشتقات 4-ثيازوليدينونات معروفة وجديدة بتفاعل مركبات ميثيلين نشطة مختلفة (201a-g) مع فينيل أيزوثيوسيانات في دايكوسان في وجود مسحوق جاف من هيدروكسيد البوتاسيوم عند 0-5oC ومعالجة أملاح بوتاسيوم كيتين N، S-- أسيتال الناتجة (202a-g) مع إيثيل كلوروأسيتات ليعطي (203a-g) وقد استخدمت 4-ثيازوليدينونات المحضرة 203a-f)) كمواد بادئة لتفاعلات وتحولات أخرى. حضرت في هذه الدراسة مركبات جديدة (206a-c) بازدواج ملح الديأزونيوم لبارا تولويدين (205) مع 4-ثيازوليدينونات (203a,d,f) ليعطي مشتقات 5-ديازينيل-4- ثيازوليدينونات ((206a-c وقد تفاعلت مشتقات الثيازوليدينون (203a، b، d، f) مع ألدهيدات متنوعة (207a-c) وتم الحصول على مشتقات 5,2 –ثنائي أيليدين (208a-d). لقد جرى سابقا تحويل (203a) بنجاح إلى مشتقات ثيوفين إستر عند تفاعلها مع كحولات وثيوفين أميد عند تفاعلها مع الأمونيا. وكاستمرار لهذا تمت دراسة تفاعلات الكحولات مع 4-ثيازوليدينونات متنوعة لتحويلها إلى مشتقات ثيوفين-2-كربوكسيلات، فقد تفاعل مشتق ثنائي سيانو 4-ثيازوليدينون (203a) بنجاح مع كحول ايزوبيوتيل وأعطى 3-أمينو ثيوفين -2-كربوكسيلات (211a). ولكن هذا الكحول فشل في تحويل بقية 4-ثيازوليدينونات (203b-f). أما المركبين (203d، e) فقد تفاعلا مع الإيثانول بنجاح تحت مكثف راد في وجود ثلاثي إيثيل أمين كحفاز لتعطيا نفس الناتج (211b). وهذا له دلالات كبيرة في تحديد التشكل الهندسي للثيازوليدينون البادئ وميكانيكية التفاعل. ومن جهة أخرى تفاعل مركب (203f) مع الإيثانول تحت مكثف راد ليعطي ثيوفين -4,2-ثنائي كربوكسيلات (211c). كما أدت معالجة مركبات 4-ثيازوليدينونات (203b-c) بالأمونيا إلى تكوين مشتقات ثيوفين كربوكساميد (211a-b) بميكانيكية مشابهة وذات أهمية في تحديد التشكل الهندسي أيضا. ولقد أعطى تفاعل التكثيف لمركب (209a) مع ألدهيدات أروماتية مثل بنزالديهايد وبارا نيتروبنزالديهايد في وجود كبريتات الصوديوم اللامائية مشتقات أزوميثين (218a,b ) . أما ثيينوبيريميدينونات الجديدة (219a-d) فقد تم تحضيرها في هذه الدراسة بتفاعل مركب (209a) مع عدد من الألدهيدات الأروماتية تحت مكثف راد في حمض اسيتيك ثلجي. ومن جهة أخرى تحولق مركب الديازونيوم من (209a) وأعطى مشتقة ثيينو-ترايازينون(221) بدل من الأزيد المتوقع (222) وأخيرا أدى تفاعل 3-أمينوثيوفين-2-كربوكسيليت (210b) مع ثلاتي إيثيل أورثوفورميث إلى تكوين (223). Abstract The main goal of this research project i to synthesize some substituted 4-thiazolidinone and to develop new routes for synthesis of thiophene derivatives. We synthesized some known and novel 4-thiazolidinones by reacting different active methylene compounds (201a-g) with phenylisothio cyanate in dioxane in the presence of dried powder potassium hydroxide at 0-5oC , and treating the resulting ketene-N,S-acetals potassium salts (202a-g) with ethylchloro acetate to give (203a-g). The synthesized 4-thiazolidinones (203a-f) were used as starting materials for further reactions and transformations. In this study novel compounds (206a-c) were prepared by coupling diazonium salt of p-toulidine (205) with 4- thiazolidinone derivatives (203a, d, f), to give 5-diazenyl- 4-thiazolidinone derivatives (206a-c). Thiazolidinone derivatives (203a, b, d, and f) were reacted with a variety of aldehyds (207a-c), to give the corresponding 2, 5-diylidiene derivatives (208a-d). Conversion of 2-ylidene-3-phenyl- 4-thiazolidinones into thiophene-2-carboxylate derivatives was attempted. While compounds (203b-f) did not react with isobutyl alcohol, dicyano derivative (203a) was successfully transformed into 3-aminothiophene carboxylate (211a). Refluxing compounds (203d, e) in ethanol in the presence T.E.A as catalyst gave the same product (211b) .This result is significant in determining the geometry of the starting 4-thiazolidinone and in the mechanism of these transformations. On the other hand, compound (203f) on refluxing with ethanol afforded the thiophene-2, 4-dicarboxylate (211c). Treatment of compounds (203b-c) with ammonia afforded the thiophene carboxamide derivatives (211a-b), involving similar mechanism and significance in geometrical determination of the starting 4-thiazolidinones. The condensation reaction of compound (209a) with aromatic aldehydes in presence sodium sulfate gave the azomethine Schiff base derivatives (218a, b). Some of novel thienopyrimidinone (219a-d) have been synthesized in this work by refluxing compound (209a) with some aromatic aldehyde in glacial acetic acid On the other hand diazonium solution of compound (209a) cyclized into thieno triazinone derivative (221) rather than expected compound (222). The 3-amino thiophene- 2-carboxylate (210b) was refluxed with triethylortho formate to produce compound (223).
نسرين أبو غرارة محمد دويئة (2014)
Publisher's website

Green Synthesis and Characterization of Libyan Propolis Nanoparticles and its Biological Activity

The ever-increasing demand for natural products and biotechnology, derived from bees and ultramodernization of various analytical devices, has facilitated the rational and planned development of biotechnology products with a focus on human health to treat chronic and neglected diseases. This study aimed to prepare, characterize and examine the stability and evaluation of the antioxidant and the antibacterial activity of Libyan propolis. Propolis Nanoparticles PNP were prepared using particle size reduction, then Transmission Electron Microscope (TEM) at a magnification of X 25000, was used for accurate evaluation of the size distribution of NPs. Three different concentration (10, 5, 2.5 mg/ml) of propolis and nano-propolis powder were tested for their 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) scavenging activity. The quantitative antioxidant activity test results using UV Spectrophotometer absorbance at 517 nm. The antibacterial activities of propolis and prepared nano propolis at different concentrations (10, 5 and 2.5mg/ml) were tested on bacterial strain, Klebsiella, human mouth, skin, and surface bacteria using cup cut diffusion method. The findings exhibited that the prepared propolis Nanoparticles (PNPs) were generally non-spherical with a size 100-200 nm. The PNP was a nano-sized particle around 316 nm in diameter. Zeta potential of PNP showed a negative surface charge value (− 48 mV) which was sufficiently high to avoid NPs aggregation. This value represents a stable and dispersed suspension of NPs and disables the tendency of aggregations in a short in period of time. Poly dispersity index (PdI) of synthetized PNP was used as a measurement of the size distribution. PdI values for PrNP were generally uniform with PdI 0.3 indicating monodispersity of the prepared systems. The propolis and PNPs displayed good antioxidant activity with inhibition percentage (77%, 46% and 18%) for propolis and (82%, 66% and 37%) for PNPs. Propolis nanoparticles showed to have more antibacterial effect compared to propolis. Libyan propolis nanoparticles has shown to be potential candidates as antioxidant and antibacterial agent.
sakina Salem Saadawi, Rabia O Alghazeer, Hanin N. Mughrbi, Bushra M. Dakhil, Rokaya O. Amara, Khairi A. Alennabi, Riham M. El-Moslemany, Khadija O. Turkman, Masarra A. Daraweel(3-2022)
Publisher's website

Dielectric Relaxation and Dipole Moments of Four Hydrogen Bonded Heterocyclic Compounds in Chloroform

Abstract The permittivities and dielectric losses of 2-Piperedone, -Caprolactam, 2-Azacyclooctanone and 2-Azacyclononanone have been studied in chloroform solutions. They have been measured using Q meter at frequency range 150KHz to 15MHz.Both 2-Piperedone and -Caprolactam solutions were studied at concentration range 0.05 to 0.25M and over temperatures range of -10 to 45 and. The dielectric studies of 2-Azacyclooctanone solutions cover a concentration range 0.05 to 0.125M and over temperature range of -10 to 45, while that of 2-Azacyclononanone solutions were studied at concentration range 0.01 to 0.075M and over temperature range of -10 to 45. The permittivities at higher concentrated solutions up to 1.5M of 2-Pipere-done, -Caprolactam and 2-Azacyclononanone were also measured at 2MHz using dipole meter DM01 over the temperature rang -10 to 45.The static permittivities for the four systems were discussed as the affect concentration, temperature and the number of CH2 group in the cyclic amides. All show normal behaviour except that the CH2 does not show clear affect. Single relaxation process were observed for the studied compound in the chloroform solutions ( =10-9 sec). All cases, the presence of a relaxation process was established at frequencies higher than used here. These relaxation processes were discussed in terms of their relation to concentration and the number of CH2 group. The dielectric activation energies were calculated using Eyring equation. The obtained values were discussed also in terms of concentration affect. A dependence of on concentration was observed. The dipole moments for the four studied compounds in solutions were evaluated using of Cole-Cole a semicircle plots, which considered to be associated with the relaxation process and other dipole moments were evaluated using =. This was assigned as an apparent dipole moment. All these dipole moments were discussed in terms of concentration and temperature affect. The obtained dipole moments in all studied case were much larger than those expected for planer dimers association. So they assigned to the presence of dimers and trimer or tetramers association in the studied solutions.Kirkwood correlation factor for the studied systems were calculated and discussed as a function of concentration. All values of g are less than unity and were assigned to a cyclic association form.
لطفية صادق حسن المجدوب (2010)
Publisher's website